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目的探讨1例戊二酸血症ⅡC型(GAⅡC)胎儿的临床表型及基因变异特征。方法选取2021年12月因"孕17周胎儿超声提示双肾体积增大并回......
背景多酰基辅酶A脱氢缺陷症（multiple acyl coenzyme A dehydrogenation deficiency,MADD）是由电子转运黄素蛋白（electron transfer f......
目的对1例孕期超声提示肾脏增大、回声增强的胎儿进行全外显子组测序，以明确其病因。方法收集胎儿的影像学资料，穿刺收集羊水样本20 ......
目的对1个中国汉族迟发型脂质沉积性肌病家系进行相关致病性基因分析，确定其致病原因，为家系遗传咨询提供依据。方法应用二代测序技......
目的 对1例误诊为原发性肉碱缺乏症(primary carnitine deficiency,PCD)的核黄素反应型多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(riboflavin res......
本文主要从以下几方面展开论述： 第一部分 Etfdh(h)c.250 G＞A基因敲入RR-MADD小鼠模型的建立及其病理机制研究 背景： 多种酰......
