【摘 要】
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用~3H-TdR在不同时期标记细胞DNA,以区别在HpaⅡ限制性片段放射活性分析中的DNA系来自增殖中的或坏变中的细胞.实验证明MNNG处理后存活的细胞中并无DNA甲基化水平的变化.而经
【机 构】
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浙江医科大学病理生理学教研室,浙江医科大学病理生理学教研室,浙江医科大学病理生理学教研室,浙江医科大学病理生理学教研室,
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用~3H-TdR在不同时期标记细胞DNA,以区别在HpaⅡ限制性片段放射活性分析中的DNA系来自增殖中的或坏变中的细胞.实验证明MNNG处理后存活的细胞中并无DNA甲基化水平的变化.而经MNNG或Hanks液处理的脱落细胞DNA,在HpaⅡ水解前后其DNA片段的L_w皆明显降低,并可干扰对新复制DNA的HpaⅡ识别位点的分析.因此作者认为,在缺乏严格设计以除外上述因素的体系中,作出关于细胞DNA甲基化状态变化的结论是不可信的.
The ~ 3H-TdR was used to label the cellular DNA at different times to distinguish the DNA in the HpaII restriction fragment from the proliferating or degenerating cells. It was demonstrated that there was no DNA A in the surviving cells after MNNG treatment However, the L_w of DNA fragments of MNP-treated or Hanks-treated exfoliated cells before and after HpaⅡ hydrolysis significantly decreased and could interfere with the analysis of the HpaⅡ recognition sites of the newly replicated DNA.Therefore, In systems that lack a rigorous design to exclude these factors, it is not plausible to draw conclusions about changes in DNA methylation status of cells.
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