人工合成铁卟啉Fe(OEP)Cl弛豫效应的穆斯堡尔研究

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Fe(OEP)Cl,Fe(NO_2)(OEP)Cl和Fe(NO_2)_2(OFP)Cl是三种人工制造的铁卟啉模型化合物,它们的铁是高自旋三价铁离子,处在卟啉环平面的中心,四角配接N,氯离子配位在轴向上(第五配位位置)。对于此类卟啉过去很多文章大多集中在轴向配位上的研究,本文考察了卟啉环中位上取代不同数目的(NO_2)基的八乙基卟啉合铁的穆斯堡尔谱线的变化。由于三价高自旋铁离子一般出现有较小的四极分裂,在室温下的弛豫现象使谱 Fe (OEP) Cl, Fe (NO 2) (OEP) Cl and Fe (NO 2) 2 (OFP) Cl are three artificially produced iron porphyrin model compounds. Their iron is highly spin ferric ion, The center of the ring plane, the four corners with N, chloride ions coordinate axial (fifth coordination position). In the past, many papers on such porphyrins mostly focused on axial coordination. In this paper, we investigated the Mössbauer spectra of porphyrin octaethylporphyrin substituted in the central part of the porphyrin ring by different numbers of (NO 2) Line changes. Since trivalent high-spintronic iron ions generally appear to have smaller quadrupole, relaxation at room temperature causes the spectrum
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