【摘 要】
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目的建立ＨＢＶ感染的急性乙型肝炎大鼠模型。方法将经磷酸钙沉淀的含３．２ｋｂ全序列ＨＢＶＤＮＡ的ＨＢＶ－ＰＣＮＣＸ质粒直接导入大鼠肝脏。结果１０只实验动物中，８只大鼠血清ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性，肝细胞中ＨＢＶｍＲＮＡ及ＨＢｓＡｇ得到表达，肝脏出现局灶性炎性细胞
【机 构】
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第二军医大学附属长征医院全军临床免疫中心
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目的建立ＨＢＶ感染的急性乙型肝炎大鼠模型。方法将经磷酸钙沉淀的含３．２ｋｂ全序列ＨＢＶＤＮＡ的ＨＢＶ－ＰＣＮＣＸ质粒直接导入大鼠肝脏。结果１０只实验动物中，８只大鼠血清ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性，肝细胞中ＨＢＶｍＲＮＡ及ＨＢｓＡｇ得到表达，肝脏出现局灶性炎性细胞浸润，肝细胞坏死、浊肿等典型的病毒性肝炎病理变化。结论将磷酸钙沉淀后的ＨＢＶＤＮＡ导入大鼠肝脏细胞，可产生病毒抗原血症和典型的急性病毒性肝炎病理变化
Objective To establish an acute hepatitis B rat model of HBV infection. Methods The HBV-PCNCX plasmid containing 3.2kb full-length HBVDNA precipitated by calcium phosphate was directly introduced into rat liver. Results Serum HBsAg and HBeAg were positive in 8 of 10 experimental animals. The expression of HBV mRNA and HBsAg in hepatocytes was observed. The pathological changes of liver were characterized by focal inflammatory cell infiltration, hepatocyte necrosis and turbidity. . Conclusion HBVDNA, precipitated by calcium phosphate, can be introduced into rat liver cells to produce viral antigenemia and the pathological changes of typical acute viral hepatitis
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