观察富氢水对创伤性脑损伤（TBI）大鼠创伤周围脑组织线粒体损伤及炎症反应的影响。
方法将54只健康雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组（Sham组）、创伤组（TBI组）及创伤+富氢水组（TBI+HW组），每组分为伤后1、3、7 d 3个亚组，每个亚组6只。采用改良Feency自由落体撞击法制备TBI大鼠模型；Sham组开颅窗后不予以颅脑撞击。TBI+HW组于制模后立即腹腔注射富氢水5 mL/kg，每日1次，直至处死；Sham组和TBI组均给予等量生理盐水。各组于伤后相应时间点进行神经损伤评分（NSS）后断头处死大鼠，取创伤边缘3 mm内脑组织，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测炎性因子水平，用蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2蛋白表达，用荧光酶标法检测线粒体活性氧（ROS）、线粒体膜电位（MMP）和线粒体膜通透性转换孔（MPTP）。
结果TBI组和TBI+HW组大鼠伤后出现明显神经功能损害，但TBI+HW组伤后3 d和7 d神经功能损害明显轻于TBI组〔NSS（分）：9.67±0.82比11.17±1.17，6.83±0.75比8.50±1.04，均P<0.05〕。与Sham组比较，TBI组和TBI+HW组各时间点脑组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、ROS、Bax蛋白表达均明显升高，并于1 d达峰值后逐渐下降；各时间点MMP、MPTP及Bcl-2蛋白表达均明显下降，并于1 d达谷值后逐渐上升。与TBI组比较，TBI+HW组1 d起TNF-α、IL-1β、ROS、Bax蛋白表达即明显降低〔TNF-α（ng/L）：54.14±1.11比81.49±2.76，IL-1β（ng/L）：74.53±1.75比119.44±3.56，ROS（RFU）：92.30±2.46比121.33±6.57，Bax蛋白表达：0.89±0.01比1.10±0.01，均P<0.01〕，MMP、MPTP和Bcl-2蛋白表达即明显升高〔MMP（RFU）：99.28±3.97比74.72±3.00，MPTP（RFU）：188.82±4.44比160.01±2.04，Bcl-2蛋白表达：0.52±0.02比0.30±0.02，均P<0.01〕。
结论大鼠TBI早期即有脑组织炎性因子表达增高及线粒体损伤；早期腹腔注射富氢液可减少线粒体损伤和炎性因子释放，减轻TBI后神经细胞凋亡，从而发挥脑保护作用。