【摘 要】
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采用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）法，用ＨＧＶ５′端引物对我国不同地区和不同人群中共２１株ＨＧＶ进行扩增并测序。结果显示除ＳＣ以外，不同地区和不同人群中（非甲－戊型肝炎病人、健康献血员和ＨＢｓＡｇ健康携带者）５′
【机 构】
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中国药品生物制品检定所,北京医科大学微生物系
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采用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）法，用ＨＧＶ５′端引物对我国不同地区和不同人群中共２１株ＨＧＶ进行扩增并测序。结果显示除ＳＣ以外，不同地区和不同人群中（非甲－戊型肝炎病人、健康献血员和ＨＢｓＡｇ健康携带者）５′非编码区的序列同源性均超过９４％，高度保守；与美国报道的ＨＧＶ的基因序列比较表明：５′非编码区可分为两部分，靠近５′端为高度保守区，靠近核心区的５０ｂｐ则高度变异。
A total of 21 HGV strains from different regions of China and different populations were amplified and sequenced by nested reverse transcription polymerase chain reaction (RT-nPCR) using HGV 5 ’primer. The results showed that the sequence homology of the 5 ’non-coding regions in different regions and different populations (non-A-hepatitis E patients, healthy blood donors and HBsAg healthy carriers) exceeded 94% and was highly conserved, except for SC. The reported HGV gene sequence comparison shows that the 5 ’non-coding region can be divided into two parts, a highly conserved region near the 5’ end and a 50 bp near the core region.
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