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为了给小麦优质亚基研究奠定基础，将高分子量谷蛋白亚基1Dx5基因的核苷酸序列与载体pRSETA重组，将构建好的质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）pLysS菌株，通过IPTG使其得到了成功表达。大肠杆菌中表达的1Dx5亚基在SDS-PAGE上与小麦品种钱尼中的1Dx5亚基具有相似的迁移率。用Western blot技术成功检测到了目的基因产物。通过改变IPTG浓度、诱导时间、培养基成分及初始菌液浓度研究了最适表达条件。结果表明，最适表达条件为：LB培养基，菌液初始浓度（OD600）0．4～0．6，IPTG浓