【摘 要】
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目的 探讨Runx3对银屑病患者Th17,Treg细胞分化的影响及作用机制.方法 收集58例银屑病患者和50例健康对照者血液样本,应用密度梯度离心法分离外周血CD4+T细胞,qRT-PCR检测Run
【机 构】
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新乡医学院第一附属医院皮肤性病科,河南卫辉,453100;新乡医学院免疫学教研室,河南新乡,453000
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目的 探讨Runx3对银屑病患者Th17,Treg细胞分化的影响及作用机制.方法 收集58例银屑病患者和50例健康对照者血液样本,应用密度梯度离心法分离外周血CD4+T细胞,qRT-PCR检测Runx3的mRNA水平;采用RNA干扰法下调Runx3的表达水平,流式细胞仪检测Th17和Treg细胞水平;ELISA法测定外周血IL-17,IL-23,TGF-β,IL-10含量;实时定量PCR法检测RORγt,Foxp3的mRNA水平.结果 与对照组相比,银屑病患者外周血CD4+T细胞中Runx3的表达明显升高.Runx3-siRNA转染后,Th17 /Treg细胞比值降低,同时伴随有Th17型炎性因子IL-17,IL-23表达下降以及Treg型抗炎因子TGF-β,IL-10的上调.机制分析证实,Runx3沉默后,细胞中Th17转录因子RORγt明显下降,而Treg转录调节因子Foxp3水平增加.结论 Runx3可通过RORγt,Foxp3调控CD4+T细胞向Th17,Treg型细胞的分化,影响银屑病患者Th17/Treg比例的失衡,提示其可作为银屑病防治的新方向.
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