【摘 要】
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目的 在非协调性异种小动物豚鼠一大鼠心脏移植模型当中,通过单克隆抗体阻断T细胞B7/CD28及 CD40/CD40L激活通路途径来探讨T细胞在异种移植延迟性免疫排斥中的作用,探索诱导
【机 构】
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郑州大学第二附属医院心血管外科,郑州市,450014;苏州大学第一附属医院心脏外科,苏州市,215006;苏州大学生命科学技术学院,苏州市,215006
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目的 在非协调性异种小动物豚鼠一大鼠心脏移植模型当中,通过单克隆抗体阻断T细胞B7/CD28及 CD40/CD40L激活通路途径来探讨T细胞在异种移植延迟性免疫排斥中的作用,探索诱导异种移植T细胞外周耐受的可能性.方法 将供体三色豚鼠和受体SD大鼠随即分成四组:A组(对照组),在移植前一天大鼠腹腔内注射CVF 0.4mg/kg;B组(B7mAb组),在移植当天大鼠腹腔内注射B7单抗0.1mg,余处理同A组;C组(CD40LmAb组),在移植当天大鼠腹腔内注射CD54单抗0.1mg,余处理同A组;D组(联合组),在移植当天大鼠腹腔内注射B7单抗0.1mg、CD154单抗0.1mg,余处理同A组.观察各组供心存活的时间,并行移植心脏的常规病理和免疫组化检查.结果 对照组移植心脏的存活时间为(19.5±2.7)h,与对照组比较,B7组、CD40L组和联合处理组的移植心脏存活时间均得到了显著的延长,但联合处理组延长最为明显.移植心脏组织病理学检查均呈急性血管排斥反应改变,且以CD8+T细胞浸润为主.结论 联合阻断CIY28/B7与CD40/CD40L共刺激通路可延长异种移植心脏存活时间.
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