步长脑心通对老年人冠心病合并血脂异常40例临床疗效观察

来源 :中国典型病例大全 | 被引量 : 0次 | 上传用户:FalyE
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  【摘要】目的在治疗老年人冠心病合并血脂异常时采用步长脑心通治疗的临床效果与全新进行分析。方法选取本院在2011年9月~2013年2月间收治的40例老年冠心病合并血脂异常的患者,并随机将其分为20例观察组与20例对照组,给予对照组采用硝异山梨酯片进行治疗,给予观察组在对照组的基础上采用步长脑心通进行治疗。在给予患者连续治疗2个月后,观察两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果观察组的临床总有效率为85%,对照组的临床总有效率为55%,且两组患者在治疗后,观察组治疗后的血脂水平明显低于对照组,两组对比具有差异性,P<0.05,统计学有意义。结论通过对老年冠心病合并血脂异常患者采用补偿脑心通进行治疗,能够有效的提高患者的治疗效果,降低不良反应,是值得在临床上进行推广的治疗效果。
  【关键词】步长脑心通;老年冠心痛合并血脂异常;临床疗效
  为了能够了解治疗;老年冠心病合并血脂异常的治疗效果,文章将选取本院在2011年9月一2013年2月间收治的40例老年冠心病合并血脂异常的患者,并随机将其分为20例观察组与20例对照组,详细报告结果如下。
  1资料与方法
  1.1临床资料
  选取本院在2011年9月-2013年2月问收治的40例老年冠心病合并血脂异常的患者,并随机将其分为20例观察组与20例对照组。其中男性患者有26例,女性患者有14例,年龄在63-80岁,平均年龄在(71.3±3.6)岁。选取标准:(1)所有患者都符合ISFC/WHO冠心病的诊断标准;(2)所有患者并无糖尿病、肾病综合征以及药物等可继发血脂异常的因素;(3)高血脂根据《血脂异常防治建议》中的标准:胆固醇>6.05,mmol/L;甘油三脂>2.1mmol/L、低密度脂蛋白>3.2mmol/L。两组患者在人数、性别、年龄上均无显著的差异性,具有可比性,P>0.05,统计学无意义。
  1.2方法
  给予对照组采用硝异山梨酯片进行治疗,给予观察组在对照组的基础上采用步长脑心通进行治疗,并在治疗前后对患者的胆固醇、甘油三脂以及低密度脂蛋白进行检测。
  (1)单硝异山梨酯片治疗:选择山东鲁南贝特制药股份有限公司所生产的单硝异山梨酯片,国药准字H10940039,规格为20mg*48片,口服20mg/次,2次/d。
  (2)步长脑心通胶囊治疗:选择陕西步长制药有限公司生产的步长脑心通胶囊,国药准字为Z20025001,规格为0.4g*36粒,3粒/次,3次/日。
  对两组患者连续治疗2个月,在治疗结束后观察两组患者的临床治疗效果。
  1.3观察指标
  1.3.1临床症状观察
  两组患者治疗前后,对患者胆固醇、甘油三脂以及低密度脂蛋白情况进行观察。
  1.3.2疗效判定
  两组患者经过治疗后,根据其临床症状判定为显效、有效以及无效。
  (1)显效:患者经过治疗后,胸闷、心悸、气短以及心绞痛等临床症状发作次数基本消失,持续时间下降>80%;
  (2)有效:患者经过治疗后,胸闷、心悸、气短以及心绞痛等临床症状发作次数减少了>50%,持续时间下降<80%;
  (3)无效,患者经过治疗后,胸闷、心悸、气短以及心绞痛等临床症状发作次数<50%,持续时间延长。
  1.4统计学分析
  两组患者经过治疗后的数据采用SPSsl0.0统计学软件进行处理分析,计量资料采用t检验,计数资料采用x,进行检验,当P
  2结果
  2.1临床治疗效果
  两组患者经过治疗后,观察组的临床总有效率为85%,对照组的临床总有效率为55%,两组对比具有差异性,P<0.05,统计学有意义,详情见表1。
  观察组出现了2例头晕,对照组出现了1例惡心,1例头晕的情况,在不良反应上均没有显著的差异性,P>0.05,统计学无意义。
  2.2治疗前后的血脂水平对比
  观察组治疗后的血脂水平明显低于对照组,两组对比具有差异性,P<0.05,统计学有意义,详情见表2。
  3结论
  血脂异常是引发冠心病一大重要的危险因素,而改善血脂异常,能够在很大程度上改变冠心病的进程,进而降低冠心病的发病率与死亡率。随着近年来,老年化进程加快,老年冠心病合并并发症的情况也在逐渐的加重,而血脂异常合并冠心病也是冠心病合并症中的一种严重的并发症。因此要缓解冠心病合并血脂异常,就有必要降低胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白,在本次临床治疗中,给予观察组患者在硝异山梨酯片治疗的基础上联合步长脑心通胶囊进行治疗,从表1与表2的治疗结果中可以观察到,其临床疗效与胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白得到有了有效的缓解。这主要是因为补偿脑心通胶囊是一种复合中药制剂,其所包含的黄芪、党参、桃仁、红花、地龙以及全蝎等天然中药对于溶解血栓,加速侧支循环建立,改善血液微循环、血液粘度以及血胆固醇有着显著的临床作用,且在治疗后的不良反应低,是值得在临床上进行推广治疗的。
其他文献
【摘要】目的:研析在城乡社区卫生服务中开展疾病预防控制的实践效果。方法:取2017年1月-2018年12月期间景洪市社区卫生服务工作情况作为调查对象,将2017年1月-12月列为普通组,这期间城乡社区卫生服务开展常规服务;将2018年1月-12月列为干预组,这期间城乡社区卫生服务开展疾病预防控制工作;对两组城乡社区卫生服务的工作效果进行对照评估。结果:在开展卫生服务后,干预组城乡社区居民的健康知识
期刊
MP3的诞生让随身听进入了全新的时代。众所周知。MP3文件是一种经过压缩的文件格式,数据的压缩必定带来音质的降低。这种“先天不足”一直困扰着对音质有更高要求的玩家,这时无损压缩就显得非常必要了,这里就为大家介绍几种能在MP3播放器上播放的无损压缩音频格式和经典产品。
期刊
【摘要】目的:研讨药学干预应用于2型糖尿病病人中,对其用药依从性和药品不良反应的具体影响。方法:择取我院接收的92例2型糖尿病病人为对象,按照用药干预方式的差异将以上病人纳入试验组和常规组,各组46例;常规组予以常规用药指导,试验组予以药学干预服务。评比两组病人的用药依从性及药品不良反应出现情况。结果:和常规组病人相比,试验组病人用药依从性显著更高(P<0.05);且药品不良反应及用药偏差出现率显
期刊
【摘要】目的:对阻生智齿拔除术患者中开展心理护理的价值进行探讨。方法:选择阻生智齿拔除术患者100例,依据随机数字表法分为实验组(n=50)和常規组(n=50),常规组接受常规护理,实验组接受心理干预,统计并对比两组疼痛情况。结果:术后24小时实验组轻度疼痛、中度疼痛、重度疼痛比例分别为78.0%、20.0%、2.0%;常规组轻度疼痛、中度疼痛、重度疼痛比例分别为44.0%、44.0%、12.0%
期刊
【摘要】 目的 探讨七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的临床效果。方法 按照随机数表法将2017年2月-2018年2月我院收治的76例青少年屈光不正视疲劳患者分为对照组(38例)和研究组(38例)。对照组采用融合训练方法治疗,研究组患者接受七叶洋地黄双苷滴眼液治疗。观察比较两组临床疗效、治疗效果、治疗时间、舒适度以及不良反应情况。结果 与对照组相比,研究组治疗总有效率及治疗后舒适度评分较
期刊
【摘要】目的探讨妊娠合并心脏病对妊娠结局的影响。方法对1 68例妊娠合并心脏病患者的资料进行回顾性分析。结果妊娠合并心脏病产妇死亡5例,围产儿死亡3例,早产儿20例,P均<0.01。15例妊娠前行心脏手术组,无早产儿、无小于孕龄儿,无孕妇及围产儿死亡。结论不同心功能对妊娠产妇及围产儿的影响非常大。心脏手术后妇女妊娠对母儿较安全,心功能I级和11级孕妇对其妊娠结局较好。  【关键词】:妊娠合并心脏病
期刊
【摘要】目的对84例急性颅脑损伤病人的临床疗效进行深入分析和探讨。方法选择我院于2009年7月至2013年7月期间的因患有急性颅脑损伤疾病而在我院进行诊治的病人84例,并对这84例急性颅脑损伤病人在我院进行治疗的临床资料进行分析并得出结论。结果84例急性颅脑损伤病人当中,治疗效果良好的有51人,占总人数比例的60.71%,中残的有21人,占总人数比例的25%,重残的有3人,占总人数比例的3.57%
期刊
【摘要】目的:探究三阴性乳腺癌的临床病理特点及其复发和生存状况。方法:选取我院2014年6月-2015年6月收治的三阴性乳腺癌患者36例,分析所有患者病理结果,进行随访并统计患者复发和生存状况。结果:发病年龄26-64岁,平均年龄(41.3±2.8)岁。绝经前患者24例,绝经后患者12例。病灶位于外上象限14例,位于内上象限12例,内下象限6例,外下象限2例,中央区2例。病灶直径0.7-7.5cm
期刊
摘要目的:分析和探讨B超联合胆镜在胆结石手术中的使用价值。方法:选取2009年1月至2013年1月期间在我院接受手术治疗的胆结石患者114例,并随机分为实验组和常规组,每组患者57例,常规组使用纤维胆道镜,实验组使用B超联合纤维胆道镜,比较两组患者的残石率与治疗效果。结果:实验组患者的术后残石率为1.8%,明显低于常规组术后残石率12.3%,而且试验组治疗的总有效率为98.2%,明显高于常规组的7
期刊
【摘要】目的:观察阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效与价值。方法:选取我院自2011年12月-2013年6月期间,消化内科住院部及门诊所收治的急性肠炎患者共计50例作为研究对象,按照数字随机表方法进行分组,形成对照组、治疗组,每组患者各计25例。对照组以左氧氟沙星进行干预,治疗组以阿奇霉素进行干预。对两组患者治疗效果进行评估,并观察安全性。结果:治疗组患者临床总有效率为92.00%(23/25),明显
期刊