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目的 克隆人ＡＰ内切核酸酶基因ｃＤＮＡ全长编码序列，研究ｈａｐｅ反义核酸对细胞辐射敏感性和Ｈ２Ｏ２细胞毒的影响。方法 反转录ＰＣＲ克隆人ｈａｐｅ ｃＤＮＡ，应用基因重组技术构建真核反应表达载体，用Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ介导基因转染，细胞克隆形成法分析细胞存活。结果 从人胚肺（ＨＥＬ）细胞中克隆出ｈａｐｅ ｃＤＮＡ全长编码序列，构建了ｈａｐｅ的真核反义表达质粒ｐＣＩＮ／ＡＳｈａｐｅ并转染ＨＯＣ８