论文部分内容阅读
目的
探讨5-脂氧合酶激活蛋白基因(ALOX5AP基因)启动子区rs17222919位点基因多态性与环境因素在河南汉族人群缺血性卒中(IS)发病中的交互作用。
方法对河南省汉族622例IS患者和631名健康对照者进行环境危险因素调查,运用TaqMan-PCR技术对ALOX5AP基因rs17222919位点进行基因分型,探讨其与IS发生的相关性,并根据交互作用系数(γ,γ=βeg/βe)判断交互作用及其作用模型。
结果IS组rs17222919位点的TG(189/622,30.4%)、GG(18/622,2.9%)基因型频率及G等位基因频率(225/1244,18.1%)显著低于健康对照组(221/631,35.0%;31/631,4.9%;283/1262,22.4%),差异具有统计学意义(χ2=4.117,P=0.042;χ2=4.457,P=0.035;χ2=7.294,P=0.007)。TG+GG基因型与高血压、糖尿病、吸烟之间在IS发病中均存在负向交互作用(γ=0.943、0.922、0.830),其作用模型均为超相乘模型。
结论IS的发生是遗传及环境因素相互作用的结果。在河南汉族人群中,rs17222919位点G等位基因可能对IS发病的环境危险因素高血压、糖尿病、吸烟暴露的效应具有减弱作用。