【摘 要】
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)是一种自身免疫介导的多发性神经根神经病,可引起急性四肢弛缓性瘫痪和呼吸衰竭.临床治疗主要为静脉注射免疫球蛋白和血浆置换,虽然接受传统免疫治疗的大部分GBS患者预后良好,但是仍有约20％的患者预后较差,常遗留有不同程度后遗症.补体(complement,C)系统激活是GBS发病的关键环节,因此补体抑制剂有可能成为一种新的GBS治疗方案.目前部分补体抑制剂药物已被用于临床试验研究.本文就近年来补体抑制剂治疗GBS的研究进展进行综述.
【机 构】
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245900 安徽省黄山市人民医院急诊科;276000 山东省临沂市人民医院神经内科;272000 山东省济宁市济宁医学院临床医学院;272000 山东省济宁市济宁医学院附属医院神经内科
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)是一种自身免疫介导的多发性神经根神经病,可引起急性四肢弛缓性瘫痪和呼吸衰竭.临床治疗主要为静脉注射免疫球蛋白和血浆置换,虽然接受传统免疫治疗的大部分GBS患者预后良好,但是仍有约20％的患者预后较差,常遗留有不同程度后遗症.补体(complement,C)系统激活是GBS发病的关键环节,因此补体抑制剂有可能成为一种新的GBS治疗方案.目前部分补体抑制剂药物已被用于临床试验研究.本文就近年来补体抑制剂治疗GBS的研究进展进行综述.
其他文献
阿尔茨海默病(AD)是痴呆的主要原因,约占痴呆发病人数的60％～70％.约90％的AD患者在65岁以后发病,60岁以前发病者在临床上非常少见,称为早发AD(EOAD)[1],一般与家族遗传有关.本文报道1例散发性EOAD.
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