【摘 要】
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目的 探讨白细胞介素-6(IL-6)和铁代谢相关蛋白在急性CO中毒迟发性脑病(DEACMP)中的作用,以及去铁胺(DFO)的干预效果及可能机制.方法 经水迷宫实验筛选认知功能合格(逃避潜伏期小于120 s)的SD大鼠,随机分为对照组、模型组(CO中毒)和干预组(CO中毒+DFO),每组50只.模型组及干预组均制作DEACMP大鼠模型.三组大鼠分别于造模后第1、3、7、14、21天采用Morris水迷宫试验观察大鼠行为学改变,HE染色观察大鼠海马CA1区神经元细胞形态,免疫荧光检测铁调素(Hep)的表达情况
【机 构】
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646000 西南医科大学附属医院神经内科
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目的 探讨白细胞介素-6(IL-6)和铁代谢相关蛋白在急性CO中毒迟发性脑病(DEACMP)中的作用,以及去铁胺(DFO)的干预效果及可能机制.方法 经水迷宫实验筛选认知功能合格(逃避潜伏期小于120 s)的SD大鼠,随机分为对照组、模型组(CO中毒)和干预组(CO中毒+DFO),每组50只.模型组及干预组均制作DEACMP大鼠模型.三组大鼠分别于造模后第1、3、7、14、21天采用Morris水迷宫试验观察大鼠行为学改变,HE染色观察大鼠海马CA1区神经元细胞形态,免疫荧光检测铁调素(Hep)的表达情况,Western Blot法检测IL-6、Hep、膜铁转运蛋白(FPN)、二价金属离子转运蛋白1(DMT1)的表达;普鲁士蓝染色观察大鼠海马CA1区铁沉积情况.结果 与对照组比较,造模后第14、21天模型组和干预组大鼠均逃避潜伏期明显延长、穿越平台次数减少(P<0.05),且与模型组比较,干预组大鼠造模后第14、21天逃避潜伏期缩短、穿越平台次数增加(P<0.05).与对照组比较,造模后第14天模型组和干预组大鼠海马神经元坏死明显,且干预组神经元坏死与模型组比较减轻.与对照组各时间点比较,模型组和干预组大鼠IL-6、Hep、DMT1蛋白表达增多,FPN蛋白表达减少(P<0.05),但干预组与模型组比较IL-6、Hep、DMT1表达减少,FPN表达增加(P<0.05);模型组、干预组IL-6、Hep、DMT1表达呈先升高后降低的趋势,于第7天达高峰,FPN蛋白表达呈先降低后升高的趋势,于第7天达低谷,相邻时间点间比较差异有统计学意义(均P<0.05).模型组和干预组海马区造模后第14天均出现铁沉积,但干预组与模型组比较铁沉积减少.结论 铁代谢紊乱可能是DEACMP的发病机制之一.DFO可能通过减轻铁代谢紊乱和抑制IL6表达改善急性CO中毒对大鼠学习记忆能力的损害.
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弯曲菌是全球范围导致人类肠道感染的主要病原体之一,通常引起腹泻、腹部绞痛、呕吐、发热等多种临床症状,某些菌型可导致反应性关节炎、吉兰-巴雷综合征(格林-巴利综合征)及米勒-费希尔综合征等并发症.弯曲菌广泛存在于各种动物、环境介质以及媒介生物中,引起外源性感染的传播来源和传播链尚未完全揭示.同时还有部分弯曲菌自然定殖在人类口腔中,可能引起内源性感染.本文就近年来人类弯曲菌感染所涉及的宿主以及归因分析方面的研究文献进行概述,为今后控制和消除人类弯曲菌感染风险提供指导.
目的 分析轻型急性缺血性脑卒中早期认知损害的特点和危险因素.方法 连续纳入发病48h内的轻型急性缺血性脑卒中患者(均为前循环梗死)118例,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)筛选认知损害的患者,分析认知损害的特点及认知损害的危险因素.结果 认知损害患者69例(58.47%),认知损害组在视空间与执行功能、命名、注意力、语言、抽象、延迟回忆和定向力认知域得分均显著低于非认知损害组(P<0.01).与非认知损害组患者比较,认知损害组平均年龄较大[(61.9±7.96)岁比(55.0±8.94)岁,t=-4.
免疫吸附技术是一种通过体外循环方式进行相关致病因子清除的血液净化技术,其用于治疗难治性/急危重症神经免疫病的安全性和效果较好,且不依赖于血浆供应,为多种神经免疫病的救治提供了更多选择.目前国内已有多家医院开展该技术,积累了较多相关疗效证据和操作经验.该技术受到越来越多的神经内科医生重视,并且已有一些神经免疫病的单病种指南推荐了该技术作为难治性神经免疫病的治疗方法,但其作为新疗法应用时间仍较短,在神经内科多种自身免疫病的应用中尚需进一步规范管理.中国免疫学会神经免疫分会组织国内相关领域专家,基于国内外研究现
目的 探讨血清雌二醇(E2)水平与帕金森病(Parkinson disease,PD)患者认知功能、抑郁、焦虑等非运动症状的相关性.方法 选择门诊或住院的PD患者60例(PD组)和年龄、性别、教育年限相匹配的健康对照者60例(对照组).两组检测血清E2水平,检测前PD组停服所有抗PD药(如多巴丝肼、多巴胺受体激动剂)及降血压药等正在服用的药物至少12 h;老年快速认知筛查量表(QCSS-E)进行认知功能的评定,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价PD组和对照组的抑郁和焦虑程度.结
Precise tuning of gene expression, accomplished by regulatory networks of transcription factors, epigenetic modifiers, and microRNAs, is crucial for the proper neural development and function of the brain cells. The SOX transcription factors are involved
阿尔茨海默病(AD)是痴呆的主要原因,约占痴呆发病人数的60%~70%.约90%的AD患者在65岁以后发病,60岁以前发病者在临床上非常少见,称为早发AD(EOAD)[1],一般与家族遗传有关.本文报道1例散发性EOAD.
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路易体痴呆(dementia with Lewy bodies,DLB)是除阿尔茨海默病外引起痴呆的第二位神经变性疾病,以波动性认知障碍、帕金森症、快速眼动期睡眠行为紊乱及视幻觉等为核心临床特征,临床上可分为无症状期、痴呆前期和痴呆期.DLB痴呆前期是指在达到痴呆诊断标准前出现的DLB相关临床表现,常见轻度认知障碍 DLB(MCI-LB)、谵妄起病 DLB(delirium-onset DLB)以及精神症状起病 DLB(psychiatric-onset DLB)三种类型.本文主要综述了 DLB痴呆前期临
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