【摘 要】
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腔隙性脑梗死的正确诊治在我国特别重要。首先，它是我国最常见的一种脑梗死的临床类型，占我国脑梗死的40%~50%，而在西方人群中只占15%~28%。其次，它是一种轻型脑梗死，不用特殊治疗，大多恢复良好，早期正确诊断可以减少不必要的治疗，避免轻病重治，加重患者的负担。在医疗体制改革的今天，有重要意义。第三，它常是高血压脑动脉硬化严重的一个标志，是更大、更多次卒中的前兆。对其的正确诊治有利于引起医生和患
【机 构】
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510080广州，中山大学附属第一医院神经科,510080广州，中山大学附属第一医院神经科,510080广州，中山大学附属第一医院神经科,510080广州，中山大学附属第一医院神经科,510080广州
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腔隙性脑梗死的正确诊治在我国特别重要。首先，它是我国最常见的一种脑梗死的临床类型，占我国脑梗死的40%~50%，而在西方人群中只占15%~28%。其次，它是一种轻型脑梗死，不用特殊治疗，大多恢复良好，早期正确诊断可以减少不必要的治疗，避免轻病重治，加重患者的负担。在医疗体制改革的今天，有重要意义。第三，它常是高血压脑动脉硬化严重的一个标志，是更大、更多次卒中的前兆。对其的正确诊治有利于引起医生和患者对二级预防的重视［1］。
其他文献
中、晚期阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的治疗效果不佳,研究的注意力已转向其早期诊断和早期干预［1］。长期以来，AD的诊断应用1984年美国神经病学、语言障碍和卒中-老年性痴呆和相关疾病学会（National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and the Alzheime
Andersen-Tawil综合征(ATS)是一种罕见的常染色体遗传性疾病,容易被误诊为周期性麻痹，而这种疾病在国内报道还很少［1］。作者最近诊断1例ATS患者，现报道如下。
患者女性，22岁, 主因“发作性左侧肢体僵直、抖动6年余”于2011年7月19日入院。表现左上肢伸直抖动，无先兆，意识清楚。神经系统检查无异常。头颅MRI正常。头皮脑电图间期未见痫样放电，发作期肌电伪差掩盖。非侵入性检查提示致痫灶位于中央区附近，置入2个32导网格电极覆盖右侧额、颞皮质。常规脑电图采样率256 Hz，高频脑电采样率2400 Hz。结果: 间期放电位于A1-2、B1-2，为波幅较低、
目的对影响脑炎后癫痫（PEE）发作及难治性PEE的相关因素进行回顾性分析。方法对1995年1月至2010年12月在我院住院及门诊诊断的237例病毒性脑炎患者进行回顾性研究。以PEE及难治性癫痫为评价指标。分析因素包括：年龄、性别、癫痫发作类型、首次发作出现的时间、间隙期脑电图、神经影像资料、早期激素治疗等。结果237例患者纳入本研究，平均年龄26.3 (15~57)岁，103例患者出现PEE(43
ObjectiveTo investigate the value of hyperintense vessel signs (HVS) on fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequence for assessing the patterns of collateral blood flow in adult moyamoya disea
抗信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP）抗体肌病是一种以出现血清抗SRP抗体为特点的免疫性坏死性肌病［1］。抗SRP抗体首次于1986年在1例多发性肌炎患者血清中检测到［2］。1990年Targoff等［3］也发现炎性肌病患者存在该抗体，而在皮肌炎以及重叠综合征患者中并未发现。随着肌炎抗体检查的广泛应用，逐步发现抗SRP抗体阳性患者具有发病晚、病情严重及对
大约在300多年前，人类对重症肌无力(MG)几乎一无所知，直至1672年Willis最早描述了MG患者的临床表现；1895年Jolly提出“重症肌无力(myasthenia gravis)”一词的命名；又历经100多年的探索历程，最终发现神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)受损的自身免疫发病机制，并推进了MG治疗的进步。正如现代神经病学奠基人Charcot所说：“疾病是非常古老的，它本
患者男性，41岁。因“左下肢疼痛1年，双下肢麻木乏力半年”于2009年6月入院。患者入院前1年出现左大腿后外侧发作性钝痛，负重时明显。入院前半年开始出现双下肢麻木、水肿，穿鞋困难，行走不稳，症状进行性加重。并且双手背、双足背部出现皮肤色素沉着，后面积扩大到面部、腰背部、四肢。患者既往除乙型肝炎外，无其他特殊病史。体检：血压126/84 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa），醉酒样步态。
患者男性，78岁，主因“四肢无力伴吞咽困难3个月余，加重2周” 于2011年3月1日入院。入院前3个月散步时感到双下肢力弱，家属发现其说话鼻音，数日内出现双上肢力弱、吞咽困难、饮水呛咳，症状逐渐明显，劳累后加重，休息后好转。于2010年12月14日在外院行头颅MRI、MRA及颈动脉B超，考虑“脑梗死”，治疗1个月症状无明显改善。于2011年1月14日在另一所医院行肌电图+重频刺激显示面神经、尺神经