西咪替丁对林可霉素生物利用度的影响

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通过8名健康志愿者服药后的对照实验,用微生物法检测血药浓度,按一室模型配置求算药物动力学参数,探讨西咪替丁对林可霉素体内过程的影响。结果表明,西咪替丁不能改变林可霉素的吸收速率(Ka)和消除速率(Ke),但可通过增加其吸收程度或改变其分布容积,使林可霉素的血药浓度和生物利用度分别增加约19%和27%。 Eight healthy volunteers after taking the control experiment, using the microbiological method to detect plasma concentration, according to the one-compartment model configured to calculate the pharmacokinetic parameters to explore cimetidine on lincomycin in vivo process. The results showed that cimetidine could not change the absorption rate (Ka) and elimination rate (Ke) of lincomycin. However, the concentration of lincomycin and the creature Utilization increased by about 19% and 27% respectively.
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