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【摘要】 目的：探讨中药房调剂质量监管对中药处方合理性及临床用药安全性的影响。方法：研究对象为2018年6月～2019年6月收治的进行中药处方治疗的200例患者，将中药房调剂质量监管改革前收治的100例患者为对照组，将实施后收治的100例患者为观察组，比较中药房调剂质量监管实施前后中药处方合理性及用药安全性评分。结果：对照组中药处方合理性及用药安全性评分均低于观察组（P<0.05）。结论：实施中药房调剂质量监管可提升中药处方合理性和用药安全性。
【关键词】 中药房调剂;中药处方;用药安全
[Abstract] objective to improve the rationality of traditional Chinese medicine prescription and the safety of clinical medication through quality supervision of dispensing in traditional Chinese medicine room. Methods 200 patients were divided into two groups， and the working situation of TCM room before and after dispensing quality supervision was compared. Results the scores of rationality and safety of traditional Chinese medicine prescription in the observation group were higher than those in the control group （P < 0.05）. Conclusion the quality supervision of dispensing in TCM room can improve the rationality and safety of TCM prescription.
[Key words] Traditional Chinese medicine room dispensing; Chinese medicine prescription; medication safety
药物调剂质量是确保中医治疗效果的关键环节，中药处方合理性和药物安全性存在问题，会影响治疗效果，影响患者健康和安全，甚至会产生医疗纠纷，严重影响医疗机构的信誉和口碑[1]。本研究对中药房调剂质量监管提升中药处方合理性及临床用药安全性效果进行了分析。现报道如下：
1 资料和方法
1.1一般资料
研究对象为2018年6月～2019年6月收治的进行中药处方治疗的200例患者，男120例、女80例，年龄19～69岁，平均（47.90±2.38）岁，将中药房调剂质量监管实施前收治的100例患者为对照组，将实施后收治的100例患者为观察组，两组一般资料比较无明显差异（P>0.05）。
1.2 研究方法
中药房调剂质量监管措施：（1）对原有管理制度進行分析，完善科室管理标准;重视审核和监督;开展培训和学习提升人员综合素养;应用先进设备和软件，提升工作准确度[2]。（2）加强处方审核力度，审核病情和药物相符性;检查药物配伍;人员及时沟通，提升用药规范性和安全性;毒性药物合理使用，避免引起不良反应。（3）规范称重，有毒和名贵药品的误差应低于1%。（4）规范保管中药饮片，定期进行检查，保证充足储备。（5）开展药物复核，确认无误后张贴使用说明，告知患者重视按照医嘱用药。
1.3 观察指标
比较两组中药处方合理性及用药安全性评分。
1.4 统计学分析
采用SPSS 20.0分析数据，计量资料以（±s）表示，采用t检验，P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
对照组中药处方合理性及用药安全性评分均低于观察组（P<0.05）。见表1。
3 讨论
现阶段，中医辨证后可为患者提供个性化治疗，治疗效果和安全性得到广泛证实，因此发展迅速。中医处方的合理性、规范性是确保治疗效果的关键环节，要全面提升中药处方的合理性和安全性。中药调剂工作意义重大，但对操作人员要求极高，需进行优化和改善，提升中药药方的合理性及用药安全性。本研究结果显示，观察组中药处方合理性及用药安全性评分均优于对照组（P<0.05），表明中药房应用调剂质量监管的效果显著，可有效提升药方合理性及用药安全性。综上所述，中药房开展调剂质量监管效果显著，值得大力推广。
参考文献：
[1]贾会勤.中药房调剂质量监管在中药处方有效性及用药安全性中的价值[J].临床合理用药杂志，2019，12（11）：116-117.
[2]李茜，赵翡翠，马建文，等.中药饮片处方点评对某院临床处方合理应用的分析[J].新疆医科大学学报，2018，41（7）：897-899.
【关键词】 中药房调剂;中药处方;用药安全
[Abstract] objective to improve the rationality of traditional Chinese medicine prescription and the safety of clinical medication through quality supervision of dispensing in traditional Chinese medicine room. Methods 200 patients were divided into two groups， and the working situation of TCM room before and after dispensing quality supervision was compared. Results the scores of rationality and safety of traditional Chinese medicine prescription in the observation group were higher than those in the control group （P < 0.05）. Conclusion the quality supervision of dispensing in TCM room can improve the rationality and safety of TCM prescription.
[Key words] Traditional Chinese medicine room dispensing; Chinese medicine prescription; medication safety
药物调剂质量是确保中医治疗效果的关键环节，中药处方合理性和药物安全性存在问题，会影响治疗效果，影响患者健康和安全，甚至会产生医疗纠纷，严重影响医疗机构的信誉和口碑[1]。本研究对中药房调剂质量监管提升中药处方合理性及临床用药安全性效果进行了分析。现报道如下：
1 资料和方法
1.1一般资料
研究对象为2018年6月～2019年6月收治的进行中药处方治疗的200例患者，男120例、女80例，年龄19～69岁，平均（47.90±2.38）岁，将中药房调剂质量监管实施前收治的100例患者为对照组，将实施后收治的100例患者为观察组，两组一般资料比较无明显差异（P>0.05）。
1.2 研究方法
中药房调剂质量监管措施：（1）对原有管理制度進行分析，完善科室管理标准;重视审核和监督;开展培训和学习提升人员综合素养;应用先进设备和软件，提升工作准确度[2]。（2）加强处方审核力度，审核病情和药物相符性;检查药物配伍;人员及时沟通，提升用药规范性和安全性;毒性药物合理使用，避免引起不良反应。（3）规范称重，有毒和名贵药品的误差应低于1%。（4）规范保管中药饮片，定期进行检查，保证充足储备。（5）开展药物复核，确认无误后张贴使用说明，告知患者重视按照医嘱用药。
1.3 观察指标
比较两组中药处方合理性及用药安全性评分。
1.4 统计学分析
采用SPSS 20.0分析数据，计量资料以（±s）表示，采用t检验，P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
对照组中药处方合理性及用药安全性评分均低于观察组（P<0.05）。见表1。
3 讨论
现阶段，中医辨证后可为患者提供个性化治疗，治疗效果和安全性得到广泛证实，因此发展迅速。中医处方的合理性、规范性是确保治疗效果的关键环节，要全面提升中药处方的合理性和安全性。中药调剂工作意义重大，但对操作人员要求极高，需进行优化和改善，提升中药药方的合理性及用药安全性。本研究结果显示，观察组中药处方合理性及用药安全性评分均优于对照组（P<0.05），表明中药房应用调剂质量监管的效果显著，可有效提升药方合理性及用药安全性。综上所述，中药房开展调剂质量监管效果显著，值得大力推广。
参考文献：
[1]贾会勤.中药房调剂质量监管在中药处方有效性及用药安全性中的价值[J].临床合理用药杂志，2019，12（11）：116-117.
[2]李茜，赵翡翠，马建文，等.中药饮片处方点评对某院临床处方合理应用的分析[J].新疆医科大学学报，2018，41（7）：897-899.