【摘 要】
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目的 研究转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导永生化人前软骨干细胞(IPSCs)向髓核样细胞分化的可行性.方法 将体外培养的IPSCs接种于温敏型壳聚糖水凝胶(C/GP)三维支架上,加入含T
【机 构】
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南京医科大学附属无锡市人民医院骨科,华中科技大学同济医学院附属同济医院骨科
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金;南京医科大学科技发展基金重点项目
论文部分内容阅读
目的 研究转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导永生化人前软骨干细胞(IPSCs)向髓核样细胞分化的可行性.方法 将体外培养的IPSCs接种于温敏型壳聚糖水凝胶(C/GP)三维支架上,加入含TGF-β1的诱导培养基,低氧条件下进行诱导培养,观察三维支架上IPSCs的生长及分化情况.7d后行Alcian Blue染色,分析细胞外基质糖胺聚糖(GAG)合成情况,并收集细胞,提取RNA.RT-PCR检测诱导前后髓核样细胞标志基因Ⅱ型胶原(CollagenⅡ)和蛋白聚糖(Aggrecan)的表达情况,Western Blot检测诱导前后细胞内β-catenin蛋白表达水平的变化.结果 IPSCs在三维支架上生长状态良好,诱导7d后,Alcian Blue染色表明,细胞外基质GAG的合成明显增多,实验组(诱导培养基)明显多于对照组(普通培养基).RT-PCR证实Ⅱ型胶原和Aggrecan的基因表达水平明显增高,实验组明显高于对照组；Western Blot证实细胞内β-catenin蛋白表达水平明显上调,实验组明显高于对照组.结论 IPSCs经TGF-β1诱导可在体外定向分化为髓核样细胞,诱导分化后的细胞具有良好的分泌功能,能够有效地分泌细胞外基质成分.TGF-β1可能通过上调细胞内β-catenin的表达诱导IPSCs向髓核样细胞分化.
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