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假性醛固酮减少症Ⅱ型（PHAⅡ）是一种极为罕见的常染色体显性遗传病。患者的主要临床特征包括高血钾、高血压、高血氯、代谢性酸中毒，同时肾小球滤过率正常。该病的发生是由于无赖氨酸激酶（WNK）1和WNK4基因的突变，导致肾小管多种离子转运蛋白功能异常，水钠潴留，钾离子分泌减少，这些蛋白功能异常可以用噻嗪类利尿剂纠正。