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目的对肺炎嗜衣原体蛋白酶样活性因子（CPAF）基因进行原核表达，为肺炎嗜衣原体的诊断及疫苗研究奠定基础。方法利用PCR技术从肺炎嗜衣原体标准株AR-39中扩增CPAF基因，将其克隆于原核表达载体pGEX-6p-2中，构建重组表达载体。并用双酶切、PCR及序列测定等方法进行鉴定后，在大肠杆菌中诱导表达GST融合蛋白。结果重组质粒中CPAF基因序列与肺炎嗜衣原体AR-39的同源性达到100％，CPAF在大肠杆菌中表达高效的GST融合蛋白。结论成功构建肺炎嗜衣原体CPAF基因的原核表达系统，并成功表达重组蛋白．