论文部分内容阅读
从我国一例四川丁型肝炎病毒ＨＤＶ ＲＮＡ，丁型肝炎抗原均阳性的重症肝炎患者的血清中，用异硫氰酸胍法提取ＲＮＡ，经过逆转录ＰＣＲ扩增后获得一长２８９ｂｐ的ＨＤＶ ｃＤＮＡ片段，将ＰＣＲ产物回收后直接克隆到ＰＣＲ＾ＴＭⅡ质粒，挑出阳性克隆并亚克隆入Ｍ１３ｍｐ１９的ＥｃｏＲＩ位点，提取单链进行序列分析，结果显示与已知的中国河南，美国，日本，秘鲁和中国台湾５株ＨＤＶ ｃＤＮＡ相同片段比较，同源性分别为９７