【摘 要】
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目的 分析miR-29b和miR-187在卵巢癌患者组织中表达情况,探讨两者表达与卵巢癌患者病理特征和预后关系.方法 选择2013年1月-2016年5月金华市中心医院收治的卵巢癌患者76例作
【机 构】
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金华市中心医院妇科,浙江金华,321000
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目的 分析miR-29b和miR-187在卵巢癌患者组织中表达情况,探讨两者表达与卵巢癌患者病理特征和预后关系.方法 选择2013年1月-2016年5月金华市中心医院收治的卵巢癌患者76例作为研究对象,另选择76例正常卵巢组织作为对照.采用实时荧光定量(qRT-PCR)法检测组织中miR-29b与miR-187表达水平,分析两者表达与卵巢癌患者病理特征和预后关系.结果 卵巢癌组织中miR-29b表达水平显著低于正常卵巢组织(P＜0.05),miR-187表达水平显著高于正常卵巢组织(P＜0.05).miR-29b和miR-187异常表达与卵巢癌患者年龄、病理分型等无关(均P＞0.05),miR-29b低表达组低分化、FIGOⅢ期、有腹水以及淋巴结转移患者比例显著高于miR-29b高表达组(均P＜0.05),miR-187高表达组低分化、FIGOⅢ期、有腹水以及淋巴结转移患者比例显著高于miR-187低表达组(均P＜0.05).卵巢癌组织中miR-29b和miR-187表达水平呈负相关(r=0.672,P＜0.05).miR-29b低表达组、miR-187高表达组患者3年总生存率分别显著低于miR-29b高表达组以及miR-187低表达组(P＜0.05).低分化、高FIGO分期、淋巴结转移、miR-29b低表达以及miR-187高表达是影响卵巢癌患者不良预后的独立危险因素(P＜0.05).结论 miR-29b在卵巢癌组织中低表达,miR-187高表达,两者与卵巢癌分化程度、淋巴结转移等临床病理特征及预后有关,可能共同影响卵巢癌不良预后发生.
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