镍催化的8-氨基喹啉C—H键卤化反应合成C(5)和C(7)双卤代喹啉(英文)

来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:eric_vl
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以廉价、低毒、易得的溴化镍做催化剂,实现了8-氨基喹啉环上的氧化C—H键卤化反应.该方法利用氧气作为氧化剂,避免使用化学当量的高价碘盐等作为氧化剂,使得本反应更具经济性和环境友好性.在该催化体系下反应底物显示出良好的官能团兼容性和反应性,并以高的区域选择性高产率地制备了C(5)和C(7)双卤代喹啉. Oxidation of C-H bonds on the 8-aminoquinoline ring is achieved by using cheap, low-toxic and readily available nickel bromide as a catalyst, which uses oxygen as oxidant and avoids the use of stoichiometric iodonium salts as the Oxidant, making the reaction more economical and environment-friendly.The reaction substrate shows good functional group compatibility and reactivity under the catalytic system, and C (5) and C (7) dihalogenoquinoline.
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