Structure-activity Relationship of Sintenin and its Analogues on Six Human Tumor Cell Lines

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The synthesis of a cytotoxic natural ester sintenin 1 and thirty-three of its analogues 2-34 were carried out. The cytotoxicities of the synthetic compounds have been screened for human tumor cell lines such as PC-3, Hela, A549, BEL7404, CNE, and KB. The results showed that phenolic derivatives exhibited strongest cytoxicity, and the unsaturated esters were more cytotoxic than their saturated analogues. The cytotoxicities of the synthetic compounds have been screened for human tumor cell lines such as PC-3, Hela, A549, BEL7404, CNE , and KB. The results showed that phenolic derivatives extracted strongest cytoxicity, and the unsaturated esters were more cytotoxic than their saturated analogues.
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