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目的：探讨建立简便高效的大鼠海马神经元原代培养的纯化方法。方法：（1）离体培养新生24h内SD乳鼠海马神经元，每天在倒置相差显微镜下进行神经元的形态学观察；（2）MTY法检测培养不同时间段神经元的活力变化，并绘制生长曲线；（3）纯化培养9d神经元利用免疫荧光染色法检测β-微管蛋白Ⅲ（β-tublinⅢ）的表达率。结果：（1）倒置相差显微镜下观察原代培养的海马神经元，刚分离种植时可见神经细胞为圆形，24h大多数细胞贴壁，3d细胞突起增大、增粗，培养5～7d神经元胞体丰满，突起交织成的网络更密集，培养14—1