探讨联合使用两种具有抑癌作用的microRNA(miRNA)同时转染人胰腺癌细胞对其生物学特性的影响。
方法采用脂质体法将miR-34a及miR-let7单独或同时转染胰腺癌PANC1、SW1990细胞及正常胰腺腺泡AR42J细胞，以转染阴性对照miRNA(miR-NC)组及未转染组作为对照。应用qRT-PCR法检测各组细胞miR-34a及miR-let7的表达，MTT法检测细胞增殖，Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力，流式细胞仪检测细胞凋亡。
结果MiR-34a转染组、miR-let7转染组、双转染组细胞的miR-34a、miR-let7表达水平均较miR-NC转染组及未转染组显著上调，差异有统计学意义(P值均<0.05)，表明miRNA成功转染了细胞。双转染组的PANC1、SW1990细胞增殖活性分别为(0.665±0.010)%、(0.638±0.030)%，较miR-NC转染组的(0.974±0.030)%、(0.971±0.050)%，miR-let7转染组的(0.888±0.050)%、(0.863±0.060)%显著被抑制，差异有统计学意义(P值均<0.05)，较miR-34a转染组的(0.795±0.060)%、(0.793±0.060)%下降，但差异无统计学意义。AR42J细胞的增殖活性无显著变化，差异无统计学意义。PANC1细胞miR-34a转染组、miR-let7转染组的穿膜细胞数分别为(103.70±3.28)、(100.70±1.76)个/200倍视野，较miR-NC转染组的(231.30±2.60)个/200倍视野及未转染组的(153.70±2.60)个/200倍视野显著减少，双转染组穿膜细胞数为(61.67±3.18)个/200倍视野，又较两个单转染组显著减少，差异均有统计学意义(P值均<0.01)。细胞迁移实验与侵袭实验的结果一致。SW1990细胞侵袭及迁移能力的变化与PANC1一致。PANC1细胞的miR-34a转染组、miR-let7转染组、双转染组、miR-NC转染组、未转染组的细胞凋亡率分别为(16.66±1.27)%、(15.46±0.33)%、(23.35±1.80)%、(9.33±0.31)%、(8.83±0.36)%。两单转染组的细胞凋亡率较miR-NC转染组、未转染组显著增加；双转染组又较miR-let7组显著增加，差异有统计学意义(P值均<0.05)，而双转染组与miR-34a转染组的差异无统计学意义。
结论双转染的胰腺癌细胞增殖活性、细胞迁移和侵袭力均较单转染细胞显著下降，而细胞凋亡率较单转染细胞显著增加，双转染能够发挥更加显著的协同抗肿瘤作用。