PGI_2与心肌缺血再灌注

来源 :皖南医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fuyao698
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20世纪 70年代 ,Bergstrom和Samuelsson在解释前列腺素的“典型”结构和证实前列腺素由必需脂肪酸花生四烯酸产生后 ,从而开始了二十烯酸类研究的时代[1] 。前列环素 (prostacyclin ,PGI2 )作为花生四烯酸家族中的一员 ,首先发现于 1976年[2 ] 。PGI2 不但是炎症介质 ,而且是抗 In the 1970s, Bergstrom and Samuelsson started the era of eicosenoic studies after explaining the “classical” structure of prostaglandins and confirming that prostaglandins are produced from the essential fatty acid arachidonic acid [1]. As a member of arachidonic acid family, prostacyclin (PGI2) was first discovered in 1976 [2]. PGI2 is not only an inflammatory mediator but also an anti-inflammatory agent
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