【摘 要】
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目的 探讨颗粒细胞瘤(GCT)的临床及病理学特征.方法 回顾性分析37例颗粒细胞瘤的临床资料、组织学形态及免疫组化染色结果,收集随访资料并复习文献.结果 37例中女性23例,男性
【机 构】
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佛山市第一人民医院病理科,广东佛山528000
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目的 探讨颗粒细胞瘤(GCT)的临床及病理学特征.方法 回顾性分析37例颗粒细胞瘤的临床资料、组织学形态及免疫组化染色结果,收集随访资料并复习文献.结果 37例中女性23例,男性14例,年龄13～74岁,平均42岁,以食管、胸腹壁等部位好发,多无明显症状;组织学上瘤细胞多边形或卵圆形,胞质丰富,嗜酸性颗粒状,可见脓疱卵形小体,核小而圆,排列呈巢状或片状,细胞巢间为宽窄不等的胶原化纤维性间隔.免疫组化示S-100、CD68和NSE(+).参照Fanburg-Smith等提出的6项诊断标准判断,良性颗粒细胞瘤34例、不典型颗粒细胞瘤1例、恶性颗粒细胞瘤2例,其中多发性颗粒细胞瘤3例.25例有随访资料,23例无复发,1例肝、淋巴结转移,1例多次复发后肝转移.结论 颗粒细胞瘤大多属于良性肿瘤,少数为多发性,恶性罕见.恶性颗粒细胞瘤的诊断可采用Gamboa分型结合Fanburg-Smith标准.
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