【摘 要】
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目的:研究鬼桕酰肼自旋不达意标记衍生物的抗氧化活性及其结构活性关系.方法:用TBA比色法测自发性生成或Fe~(2+)-抗坏血酸和多柔比星刺激大鼠心、肝、肾组织匀浆生成的MDA;用
【机 构】
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兰州医学院生理学教研室,兰州医学院药理学教研室,兰州大学国家重点有机化学实验室 兰州,中国 730000
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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目的:研究鬼桕酰肼自旋不达意标记衍生物的抗氧化活性及其结构活性关系.方法:用TBA比色法测自发性生成或Fe~(2+)-抗坏血酸和多柔比星刺激大鼠心、肝、肾组织匀浆生成的MDA;用分光光度法测H_2O_2诱导的大鼠RBC溶血反应;用NBT还原法测大鼠活化中性粒细胞超氧阴离于生成.结果:GP1、GP10H明显抑制MDA生成,对抗H_2O_2诱导的溶血反应,而GP和GP1H作用微弱,GP1尚抑制超氧阴离子生成.结论:氮氧自由基引入GP中,使其衍生物抗氧化作用大大增强,必需活性基因为NO基和NOH基.
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