【摘 要】
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本文报告国内首对常隐遗传、同患Ⅰ型腓骨肌萎缩症（Ⅰ型遗传性运动和感觉神经病，ＨＭＳＮⅠ）孪生姐妹的临床材料、神经传导速度、肌活检和腓肠神经病理材料，总结了国外至今报道的７对孪生同
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本文报告国内首对常隐遗传、同患Ⅰ型腓骨肌萎缩症（Ⅰ型遗传性运动和感觉神经病，ＨＭＳＮⅠ）孪生姐妹的临床材料、神经传导速度、肌活检和腓肠神经病理材料，总结了国外至今报道的７对孪生同胞的病例资料，并对ＨＭＳＮⅠ型的遗传型与表现型的关系进行了初步的探讨。
This paper reports the first clinical data, neural conduction velocity, muscle biopsy and sural neuropathic materials from twin sisters with heritability, type I Charcot-Marie-Type Fibrosis (type I hereditary motor and sensory neuropathy, HMSNI) The data of 7 pairs of twin siblings from abroad have been reported so far and the relationship between HMSN Ⅰ type and phenotype has been discussed.
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