【摘 要】
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[目的]明确消岩汤通过血管内皮生长因子（VEGF）/磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/丝苏氨酸蛋白激酶（AKT）通路治疗胃癌的作用机制。[方法]通过CCK-8检测消岩汤对MGC-803细胞增殖的影响；通过流式细胞术检测消岩汤对MGC-803细胞凋亡和周期的影响；通过蛋白免疫印迹（Western blot）检测消岩汤、阿帕替尼及其联合用药作用于MGC-803细胞后VEGF/PI3K/AKT信号通路相关蛋
【基金项目】
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天津市卫生健康委员会中医药重点领域科研项目（2020008）；
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[目的]明确消岩汤通过血管内皮生长因子（VEGF）/磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/丝苏氨酸蛋白激酶（AKT）通路治疗胃癌的作用机制。[方法]通过CCK-8检测消岩汤对MGC-803细胞增殖的影响；通过流式细胞术检测消岩汤对MGC-803细胞凋亡和周期的影响；通过蛋白免疫印迹（Western blot）检测消岩汤、阿帕替尼及其联合用药作用于MGC-803细胞后VEGF/PI3K/AKT信号通路相关蛋白的表达。[结果]消岩汤呈剂量依赖性抑制MGC-803细胞的增殖（P＜0.05），其半抑制浓度(IC50)为63.56 mg/mL；随着消岩汤浓度的增加，MGC-803细胞的总凋亡率逐渐升高（P＜0.05）；随着消岩汤浓度的增加，MGC-803细胞的G0/G1期细胞所占百分比逐渐降低（P＜0.05）,S期细胞所占百分比逐渐升高（P＜0.05）,G2/M期细胞所占百分比变化不大（P＞0.05）；与空白对照组比较，消岩汤组、阿帕替尼组及其联合用药组的p-PI3K、p-AKT、Bcl-2、血管内皮生长因子A（VEGFA）和血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）蛋白的表达量显著下调（P＜0.05）,Cleaved Caspase-9和Bax蛋白的表达量显著上调（P＜0.05），相较于单药组，联合用药组对相关蛋白的调控作用更强。[结论]消岩汤能有效抑制人胃癌MGC-803细胞增殖，诱导凋亡以及S期阻滞，抗胃癌作用机制与其对VEGF/PI3K/AKT信号通路的调控相关。
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