【摘 要】
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目的 表达及纯化8羟基脱氧鸟苷DNA糖苷酶-1(OGG1)融合蛋白制备多克隆抗体.方法 在大肠杆菌BL21中诱导表达OGG1融合蛋白,应用Ni-NTA亲和树脂进行纯化.纯化后的OGG1融合蛋白多
【机 构】
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北京市肝病研究所,首都医科大学附属北京佑安医院
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目的 表达及纯化8羟基脱氧鸟苷DNA糖苷酶-1(OGG1)融合蛋白制备多克隆抗体.方法 在大肠杆菌BL21中诱导表达OGG1融合蛋白,应用Ni-NTA亲和树脂进行纯化.纯化后的OGG1融合蛋白多次免疫大耳白兔,应用Westernb1otting的方法检测抗体活性,间接酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测抗体效价.结果 通过大肠杆菌转染和表达,成功获得了纯化的OCG1融合蛋白.3次加强免疫后,间接ELISA法检测血清效价达到1∶100000;Western blotting显不,OGG1多克隆抗体能够与OGG1融合蛋白特异结合.结论 成功制备了高效价的OGG1多克隆抗体.
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