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目的:观察以吉西他滨(GEM)为主的方案治疗复发的难治性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:46例晚期复治的乳腺癌患者,应用GEM为主的联合方案治疗,持续至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,每2周期按照RECIST标准(1.0版)进行疗效评价,按NCI—CTC(3.0版)评价毒性并随访生存情况。结果:在46例可评价的患者中,获得CR2例,PR9例,SD24例,PD11例,有效率(RR)23.9%,总的疾病控制率(DCR)为76.1%;中位肿瘤进展时间(mTFP)为5.7个月(95%CI:3.45~7.95个月)