【摘 要】
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1961年西德发生了震惊世界的“反应停”事件,产生了成千上万的短肢畸胎(海豹肢畸)。为此,1968年WHO制定了一项由10个会员国参加的国际协作计划,对药品不良反应的监察进行可
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1961年西德发生了震惊世界的“反应停”事件,产生了成千上万的短肢畸胎(海豹肢畸)。为此,1968年WHO制定了一项由10个会员国参加的国际协作计划,对药品不良反应的监察进行可行性试验,制定了报告表格、疾病名称、药品不良反应术语、药品目录、计算机程序,且收集和交流了药物不良反应报告。1970年WHO大会认为24的试验已取得成功,并决定在日内瓦成立一个永久性的药品不良反应监察中心。1978年该中心迁至瑞典的
In 1961, there was a “reaction stop” that shocked the world in West Germany, resulting in tens of thousands of short-limb teratosuses (seal limb malformations). To this end, in 1968 the WHO developed an international collaboration program involving 10 Member States to conduct a feasibility study on the surveillance of adverse drug reactions, and developed a report form, disease names, ADR terminology, drug list, computer program , And collected and communicated ADRs. In 1970, the WHO Assembly considered the experiment of 24 as a success and decided to establish a permanent adverse drug reaction monitoring center in Geneva. In 1978 the center moved to Sweden
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