克莱门逊(Clemnensen)还原机制研究Ⅱ.碳离子中间体形成的证明

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本文在前文提出的假设的基础上,通过对苯乙酮和第三丁苯基酮的克莱门逊还原作用产物的分析,以及对上述二化合物克莱门逊还原时据Steinkopf的假设所具有的相应的醇类中间体,在克莱门逊还原作用条件下,观察了它们的变化。从实验得知这些醇类在克莱门逊还原的条件下不进一步发生反应。因此,克莱门逊还原作用的产物不可能经醇类而来。这些 In this paper, based on the assumptions mentioned above, by the analysis of the Clementon reduction products of acetophenone and the third butylphenyl ketone, as well as the assumptions of Steinkopf under the Clementon reduction of the above two compounds Of the corresponding alcohol intermediates, under the Cleveron reduction conditions, observed their changes. It has been experimentally found that these alcohols do not undergo further reaction under the Cleveron reduction conditions. Therefore, the product of Clemson’s reduction can not be derived from alcohols. These ones
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