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先天性双分寰椎畸形(寰椎前、后弓断裂畸形)临床很少见.儿童期常无症状,多数在成年后出现症状,一般在检查中无意发现[1],未见与其他发育畸形密切相关的报道.对其诊治策略也少有述及.我院收治1例,报告如下.
经口咽入路植骨内固定治疗双分寰椎畸形1例报告
【摘 要】
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先天性双分寰椎畸形(寰椎前、后弓断裂畸形)临床很少见.儿童期常无症状,多数在成年后出现症状,一般在检查中无意发现[1],未见与其他发育畸形密切相关的报道.对其诊治策略也少
【机 构】
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浙江省宁波市第六医院脊拄外科,315040
【出 处】
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中国脊柱脊髓杂志
【发表日期】
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2008年11期
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