【摘 要】
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目的 探讨泛素连接酶Cbl-b是否通过调节c-Met影响肺癌放射敏感性.方法 采用OGy,4Gy,8Gy以及12Gy的放射线作用肺癌细胞A549,采用CCK-8法检测其吸光度值,计算细胞活力;采用细胞
【机 构】
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辽宁省人民医院肿瘤一科(放疗科),辽宁沈阳110016
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目的 探讨泛素连接酶Cbl-b是否通过调节c-Met影响肺癌放射敏感性.方法 采用OGy,4Gy,8Gy以及12Gy的放射线作用肺癌细胞A549,采用CCK-8法检测其吸光度值,计算细胞活力;采用细胞克隆形成实验检测放射敏感性;采用Western blot法检测泛素连接酶Cbl-b蛋白表达水平.将空白对照质粒(Control组)和Cbl-b过表达质粒(Cbl-b组)转染进细胞,采用CCK-8和细胞克隆形成实验检测放射敏感性;采用Western blot法检测c-Met蛋白表达水平.结果 4Gy,8Gy以及12Gy的放射线显著抑制细胞增殖,并且随着剂量增加细胞增殖能力显著下降.放射线同样能抑制A549细胞的克隆形成率,并且随着放射线剂量增加细胞克隆形成率显著被抑制.放射线显著上调了A549细胞内Cbl-b蛋白表达.过表达Cbl-b显著降低A549细胞的增殖能力,并且放射敏感性显著升高,同时过表达Cbl-b通过下调c-Met增加A549细胞的放射敏感性.结论 泛素连接酶Cbl-b通过下调c-Met提高肺癌细胞A549的放射敏感性.
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