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利用病毒学研究所免疫研究室重组的表达Epstein-Barr病毒膜抗原（MA）gp340/220重组痘苗病毒感染143细胞，24小时后裂解细胞，获得的上清液经DEAE-Sepharose FF及Sephadex G200层析纯化，经免疫打点分析后收集阳性蛋白，经SDS-PAGE电泳，考马斯亮蓝R-250染色，显示为单一的蛋白带，从而获得纯化的亚单位疫苗MA gp340/220。将纯化的MA与A1（OH）3佐剂或rIL-2+完全福氏佐剂免疫小鼠，对其免疫学特性进行测定。结果表明，MA免疫的小鼠能产生较高滴度的特异性抗体和中和抗体，诱导产生抗体依赖细胞介导的细胞毒反应（ADCC），并能刺激特异性T淋巴细胞的增殖，但未发现对细胞毒性T淋巴细胞（CTL）杀伤作用有何影响。