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为研究鸡自然杀伤（NK）细胞，本实验采用冷胰酶消化法消化14日胚龄鸡胚脾脏组织，分离收获鸡胚脾脏淋巴细胞，在含有重组鸡白介素-2和条件培养基的IMDM培养液中培养48 h，收获悬浮细胞，暂时命名为TCR0细胞（即鸡NK细胞）。流式前向角和侧向角分析显示培养的TCR0细胞中85.1%的细胞大小均一，颗粒度一致；瑞氏吉姆萨染料染色结果表明TCR0细胞内一侧含有嗜酸性大颗粒，符合鸡NK细胞的形态特征；流式细胞术单克隆抗体染色结果显示，TCR0细胞中，97.4 %高表达MHCⅠ类分子，30.8 %低表达CD8a，