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为检测比格犬α和β-干扰素（CaIFN-α和CaIFN-β），本研究根据GenBank中登录的IFN-α和IFN-β基因序列，分别设计合成特异性引物，以犬3-磷酸甘油脱氢酶（GAPDH）mRNA为内参，建立SYBRGreen Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法。通过RT-PCR分别扩增IFN-α、IFN-β和GAPDH的基因片段，并克隆于pMD19-T载体中制备标准品，建立荧光定量RT-PCR标准曲线。结果表明：IFN-α和IFN-β和GAPDH基因的α值与标准品稀释度在1×10^2拷贝／μL～1&