【摘 要】
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2,6-二脒基蒽醌类化合物是以取代酰胺与氧氯化磷生成复合物,再与2,6-二氨基蒽醌反应而制得。经体外抗阿米巴筛选,发现4个化合物有效,其中以Ⅱ_1和Ⅱ_5活性最强,5μg/ml时可达
【机 构】
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上海医药工业研究院,上海医药工业研究院,上海医药工业研究院,上海医科大学寄生虫学教研室,上海医科大学寄生虫学教研室,上海医科大学寄生虫学教研室,
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2,6-二脒基蒽醌类化合物是以取代酰胺与氧氯化磷生成复合物,再与2,6-二氨基蒽醌反应而制得。经体外抗阿米巴筛选,发现4个化合物有效,其中以Ⅱ_1和Ⅱ_5活性最强,5μg/ml时可达到全部抑制。
2,6 - diamidine anthraquinone compound is substituted amide and phosphorus oxychloride to form a complex, and then 2,6 - diaminoanthraquinone reaction and prepared. After in vitro anti-amoebic screening, four compounds were found to be effective, among which the activity of Ⅱ_1 and Ⅱ_5 was the strongest, and the inhibition was achieved at 5μg / ml.
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