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本研究采用表达谱测序方法分析不同病程2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌差异表达基因.采用高脂饲养加小剂量链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg,i.p.)方法诱导8～16 w的T2DM大鼠模型,用M-型超声心动仪检测大鼠心脏结构及功能并对心肌组织进行表达谱测序.利用生物信息学方法对各组所得的显著差异表达基因(DEGs)进行表达水平检测分析,在各数据库进行基因注释比对;获得DEGs功能注释、GO功能分析及KEGG富集通路分析.大鼠口服糖耐量试验结果显示,与正常对照比较,8～16 w T2DM大鼠空腹血糖明显升高而糖耐量降低,提示T2DM模型制备成功;M-超声心动图结果显示,8 w-T2DM大鼠左心室舒张和收缩功能障碍,16 w-T2DM大鼠还伴有心脏形态和结构的损害,提示糖尿病心肌病(DCM)形成.各组有18 410个基因和19 184 Unigenes获得GO注释;8～16 w T2DM大鼠所获360和381个DEGs分别富集于19个细胞组分、21个分子功能条目和22个生物过程条目;KEGG通路分析表明,DEGs主要富集于脂肪代谢信号通路等方面.通过对不同病程的T2DM大鼠心肌进行表达谱测序分析揭示了在DCM发生发展过程中所呈现的DEGs,为深入研究DCM发病分子机制及临床防治和药物研发提供潜在靶点.