【摘 要】
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为了探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)对背角无齿蚌的胁迫效应,将背角无齿蚌随机分为对照组、PFOS处理组和PFOA处理组;同时克隆出AwPrx4全基因序列,分析PFOS和PFOA对A
【机 构】
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平顶山学院医学院,平顶山,476000
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为了探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)对背角无齿蚌的胁迫效应,将背角无齿蚌随机分为对照组、PFOS处理组和PFOA处理组;同时克隆出AwPrx4全基因序列,分析PFOS和PFOA对AwPrX4表达的影响.AwPrx4全长cDNA开放阅读框由588 bp核酸组成,编码196个氨基酸,包含FYPLDFTFACPTEI和GEVCPA两个标签序列.肝胰腺AwPrx4mRNA水平在6.25 mg/L、12.5 mg/L和25 mg/L的PFOS处理组中的上调效应呈时间和剂量依赖模式;与对照组相比,在50 mg/L和100 mg/L PFOS处理中AwPrx4mRNA水平分别增加了6.11倍(p＜0.01)和6.68倍(p＜0.01).与对照组相比,PFOA处理组中(50 mg/L,100 mg/L和200 mg/L)肝胰腺AwPrx4 mRNA水平增加了37.05％以上;在PFOA处理组中(400 mg/L和800 mg/L),肝胰腺AwPrx4表达水平在整个实验过程中分别增加了1.36倍(p＜0.05)和75.76％ (p＜0.05).与对照组相比,PFOS和PFOA处理后腮中AwPrX4表达水平在整个实验过程中分别增加了64.64％(p＜0.05)和69.69％.与对照组相比,PFOS和PFOA处理后血淋巴中AwPrx4表达水平分别增加了37.11％和38.24％以上.这些研究结果为认识其他物种Prx4基因的结构和功能提供参考,同时为揭示双壳类动物对抗持久性有机污染物的胁迫效应提供了理论依据.
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