【摘 要】
:
近年来的研究结果表明,阿片受体拮抗剂纳洛酮可促进失血性或中毒性休克动物血压的恢复,而且纳洛酮对临床上述两类休克病人也有明显升高血压的作用。但由于纳洛酮在体内血浆
【机 构】
:
北京医科大学生理学教研室,北京医科大学生理学教研室,北京医科大学生理学教研室
论文部分内容阅读
近年来的研究结果表明,阿片受体拮抗剂纳洛酮可促进失血性或中毒性休克动物血压的恢复,而且纳洛酮对临床上述两类休克病人也有明显升高血压的作用。但由于纳洛酮在体内血浆中半衰期仅45~60分钟,需要多次给药才能维持药效。本实验用其半衰期约为纳洛酮10倍的长效阿片拮抗剂纳曲酮(NTX),以观察在外周和中枢应用对大鼠内毒素休克血压的影
In recent years, the results show that naloxone, an opioid receptor antagonist, can promote the recovery of blood pressure in hemorrhagic or toxic shock animals, and naloxone also has a significant effect on blood pressure in two types of shock patients in clinical practice. However, due to the half-life of naloxone in the plasma of only 45 to 60 minutes, multiple administrations are needed to maintain efficacy. In this study, naltrexone (NTX), a long-acting opioid antagonist with a half-life of about 10-fold that of naloxone, was used to observe the effect of peripheral and central applications on endotoxic shock in rats
其他文献
生物降解型高分子化合物聚乳酸(PLA)和乳酸·乙醇酸(PLGA)是作为避孕缓释剂的载体,在体内形成释放系统。近年来,国内外已把生物降解长效避孕药作为寻找新一代长效避孕药物的
环孢菌素A(Cyclosporine A,CsA)以独特的免疫抑制作用——选择性作用于T淋巴细胞,不抑制骨髓,极大降低了临床移植感染率。它作用于免疫细胞早期,不会导致细胞的死亡,使其免
采用离体肠管灌流法,探讨了神经降压素(NT)对家兔离体空、回肠平滑肌收缩的影响及其可能机制.结果表明:①微量NT即可抑制家兔离体空、回肠平滑肌的收缩;在空肠,短暂的抑制期
以纤维素DE22为填料进行离子交换层析分离肌酸激酶(CK)同工酶,再用CK试剂盒测定酶活力,能获得灵敏度高,重复性好的结果,而且方法简便,经济实用。用这一方法在整体犬结扎心脏
二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)比色法已广泛用于水中砷的测定,由于该法的灵敏度所限,不适用于砷含量在20ppb以下水样的分析。水中砷的富集测定国内外曾有文献报道,但方法
以高效液相色谱法测定血浆儿茶酚胺,发现双亲均患原发性高血压的正常血压青少年后代组(13名)的去甲肾上腺素、多巴胺浓度明显较无高血压家族史的相应对照组(15名)高,前者分别
本实验观察了地塞米松对实验性哮喘豚鼠肺组织β受体、cAMP-PDE及cAMP的影响。结果:哮喘可使肺细胞膜β受体减少28.8%、肺组织cAMP下降39.5%、而cAMP-PDE活力上升34.5%;地塞米松
本文以离体豚鼠回肠作标本,乙酰胆碱作对照剂,阿托品作对抗剂,观察了褐藻氨酸对肠管平滑肌的作用。结果表明,褐藻氨酸使汤平滑肌产生了剂量依赖性的兴奋作用,该作用可被阿托
头孢噻肟在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟,后者在血液和体液中可达一定水平,并具有相当的抗菌活性,因此在临床上有其重要性。例如静脉注射头孢噻肟(CTX)1g15-30分钟后,CTX的血
1 行政机构及有关事务美国药品的管理机构是FDA和医药品生物制剂局(Center for Drugs and Biologics),负责药品的申批、生产、销售等药事管理工作。新药申请(New Drug Appli