MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌

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观察丝裂霉素(MMC)、长春花碱酰胺(VDS)与顺铂(PDD)组成的 MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及副作 用。[方法]42例晚期非小细胞肺癌患者接受MVP方案治疗,每例至少2个周期,按WHO疗效及毒性标准进行评价。[结果]MVP 方案对非小细胞肺癌的有效率为42.9%,主要毒性反应为骨髓抑制,其次为脱发及周围神经炎,其他系统毒性均较轻。[结论] MVP方案对非小细胞肺癌疗效较高,毒性反应较轻,可以作为治疗非小细胞肺癌的一线方案。 To observe the efficacy and side effects of MVP regimen composed of mitomycin C (MMC), vinblastine amide (VDS) and cisplatin (PDD) in the treatment of non-small cell lung cancer. [Methods] Forty-two patients with advanced non-small cell lung cancer received MVP regimen. At least 2 cycles per case were evaluated according to WHO efficacy and toxicity criteria. [Results] The effective rate of MVP regimen for non-small cell lung cancer was 42.9%. The main toxicity was bone marrow suppression, followed by hair loss and peripheral neuritis. The other systemic toxicity was mild. [Conclusion] The MVP regimen has a higher curative effect on non-small cell lung cancer with less toxicity. It can be used as the first-line treatment for non-small cell lung cancer.
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