【摘 要】
:
Tazemetostat是由Epizyme公司2012年开发的一种口服EZH2(果蝇zeste基因增强子的人类同源物2)小分子抑制剂,于2020年1月23日经美国FDA通过快速通道批准上市,用于治疗16岁及以
论文部分内容阅读
Tazemetostat是由Epizyme公司2012年开发的一种口服EZH2(果蝇zeste基因增强子的人类同源物2)小分子抑制剂,于2020年1月23日经美国FDA通过快速通道批准上市,用于治疗16岁及以上患者的不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤[1],商品名为Tazverik.
其他文献
组蛋白甲基化转移酶(histone methyltransferases,HMTs)是一类抗肿瘤药物作用靶点,目前针对HMTs的小分子抑制剂结构丰富,部分已进入临床试验阶段.HMTs抑制剂不仅在抗肿瘤方面
妥卡替尼(tucatinib)是由西雅图基因公司(Seattle Genetics,Inc.)研发的小分子酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,2020年4月17日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tukysa.
点击化学以碳-杂原子化学键构建为合成基础,具有应用范围广、产率高及后处理简便等优点,因此受到广泛关注.尤其是在药物研发过程中,原位点击反应表现出更有效率的化合物开发
目的:分析护理干预对助产质量、产后出血的影响.方法:选取2020年1月-2021年3月收治的200例产妇为研究对象,按照产妇护理方式不同,将100例实施护理干预的产妇作为实验组,其余1
目的 基于网络药理学和分子对接研究红芪活性成分抗阿霉素心肌毒性的作用机制.方法 通过系统药理学平台(traditional chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)、瑞士靶
采用单因素实验研究魔芋添加量、麦芽糊精添加量、赤藓糖醇添加量及蔗糖添加量对营养米糊感官品质的影响,并通过响应面法,以感官得分为响应值,确定营养米糊的最优配方参数.结
Osilodrostat由瑞士诺华(Novartis)公司开发,于2020年3月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,商品名为Isturisa,用于治疗无法施行脑垂体手术和已接受脑垂体手术
胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)是DNA合成的关键酶,当胸苷酸合成酶受到抑制时会导致细胞因缺乏dTMP而使DNA合成受阻,进而导致细胞死亡.因此,多年来胸苷酸合成酶作为
Ras原癌基因的突变是人类癌症中最常见的激活突变,驱动人类30%肿瘤的发生与发展,因此人们一直希望能够研发出靶向RAS蛋白的抗肿瘤药物,但进展缓慢.直至最近两年,随着首个K-RAS