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目的：为了进行中国人视黄醇结合蛋白（ｈｕｍａｎ ｒｅｔｉｎｏｌ－ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ，ｈＲＢＰ）的原核表达，克隆出ｈＲＢＰ的ｃＤＮＡ。方法：利用反转录聚合酶链式ＤＮＡ自动测义上以双脱氧法进行核苷酸序列测定。结果：扩增出约０．５８ｋｂ的特异片段，并筛选出阳性重组克隆质粒ｐＧＥＭ－ＲＢＰ，核苷酸醇序列测定表明其含有一段５８０个碱基的插入片段，与文献报道的一致。结论：我们已获得了中国人ＲＢＰ的