【摘 要】
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采用溶胶-凝胶法, 制备了超细镍基负载型催化剂(Ni/(Ti+Si)=1∶9, Ti/Si=0～1). 通过BET、 TPR、 XRD、 TEM、 FT-IR等技术, 考察了Ti/Si原子比对催化剂表面及物化性能的影响.
【机 构】
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江苏石油化工学院,精细化工实验室,常州,213016
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采用溶胶-凝胶法, 制备了超细镍基负载型催化剂(Ni/(Ti+Si)=1∶9, Ti/Si=0～1). 通过BET、 TPR、 XRD、 TEM、 FT-IR等技术, 考察了Ti/Si原子比对催化剂表面及物化性能的影响. 用固定床连续流动微反装置, 以苯加氢为模型反应考察了催化剂的加氢性能、热稳定性及抗硫毒性. 结果表明, 用Sol-Gel法制得的镍基负载型催化剂中, NiO粒径小于10 nm, 均匀地分散在催化剂中, 催化剂具有较高的热稳定性, 反应前后NiO晶相与晶粒尺寸无显著变化. 在NiO/TiO2-SiO2体系中, NiO、 TiO2参与了SiO2的网络结构. SiO2体系中适量NiO的加入, 使催化剂的比表面积增加(NiO/SiO2, SBEF=589.2 m2/g). TiO2的加入及含量的提高, 使催化剂比表面积逐渐下降, 中孔的体积分数逐渐增大. 孔结构的变化使Ni原子的活性位原子数减少, 导致催化剂在苯加氢生成环己烷反应中的活性下降. 当有合适的Ti/Si原子比时, 催化剂有很高的反应活性、优良的选择性、较宽的反应活性温区及优良的抗噻吩中毒性能.
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