【摘 要】
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用十八烷基键合硅胶色谱柱,以甲醇-水-磷酸(800:200:0.2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为222nm.柱温30℃。大黄素在3.31—52.96μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平
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用十八烷基键合硅胶色谱柱,以甲醇-水-磷酸(800:200:0.2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为222nm.柱温30℃。大黄素在3.31—52.96μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD为0.81%,n=9)。本法能显著分离大黄素与大黄酚,准确度高、精密度好,可在护肝宁片复方制剂中可靠地分离测定大黄素的含量,可用于其质量控制。
The octadecyl - bonded silica gel column was used with mobile phase of methanol - water - phosphoric acid (800: 200: 0.2) as mobile phase at a flow rate of 1.0 mL / min and a detection wavelength of 222 nm. Emodin showed good linearity (r = 0.9999) in the range of 3.31-52.96 μg / mL with an average recovery of 99.7% (RSD 0.81%, n = 9). This method can significantly separate emodin and chrysophanol with high accuracy and good precision, and can be used for the quality control of emodin in the compound preparation of Huganing Tablets.
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