【摘 要】
:
基因的染色体定位对我们研究基因相互关系、基因的组织与进化及理解基因与疾病关系具有重要的意义.本文采用RH-PCR方法及生物信息学方法对PP3898、PP1158、PP753、SP260、HC5
【机 构】
:
上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室
【基金项目】
:
国家重点基础研究发展计划(973计划)
论文部分内容阅读
基因的染色体定位对我们研究基因相互关系、基因的组织与进化及理解基因与疾病关系具有重要的意义.本文采用RH-PCR方法及生物信息学方法对PP3898、PP1158、PP753、SP260、HC56等5条人细胞生长相关新基因进行染色体定位,并分析了其基因结构.PP3898及PP1158定位于19p13.3,PP753及SP260定位于1q21.1,HC56定位于17p13.3.PP3898含有19个外显子和18个内含子,可读框为2565bp;PP1158含有7个外显子和6个内含子,可读框为1218bp;SP2
其他文献
应用差异显示PCR(DDRT-PCR)方法分离野生型K562细胞株和能表达人β-珠蛋白基因的变种K562细胞株的4个差异cDNA片段,序列测定后,挑选差异最明显的片段dd1,经过RT-PCR、Norther
民生档案是泛指机关、社会组织和个人形成的与人民群众利益直接相关的档案,包括劳动就业、社会保障、教育、医疗、食品安全、社会管理等民生领域中形成的档案。民生档案形成范
徐楚光1909年出生于湖北省蕲水县白鹤湾一个贫困的农民家庭,父母早亡,靠四位叔叔、一个婶母省吃俭用共同拉扯大。为了能使徐家光宗耀祖,全家想方设法将徐楚光送去读私塾。他在读
以绿色荧光蛋白(EGFP)基因为报道基因,构建了在β-珠蛋白启动子驱动及HS2元件调控下的重组表达载体HG,用脂质体转染法将其转染到K562细胞中,并用RT-PCR方法及流式细胞仪检测
总结本室优生遗传咨询门诊万例病例资料,应用细胞学方法,荧光原位杂交法和分子遗传学PCR方法出外周血染色体异常率10.30%(555/5390),产前诊断核型为6.68%(145/2171),胎停育绒毛核型异常率45
民生档案工作近年来成为档案工作的重点和热点,各地档案部门在努力构建两个体系以实现两个转变时特别将重点放在了民生档案工作上。在突出档案为民生工作服务理念的同时,也采取
采用Rec A蛋白介导的同源重组的方法,对本实验室筛选出的包含完整人α-类珠蛋白基因簇的细菌人工染色体(BAC)DNA进行删除修饰。首先采用PCR的方法,分别在预删除的HS-40增强子区域
为了探讨野生型P53基因及P16基因在恶性肿瘤基因治疗中的作用,用腺病毒为载体将野生型P53基因转入高、低转移的肺腺癌细胞系Anip973、AGZY83-a和经野生型P16基因质粒转染的高、
奶牛和山羊和卵母细胞经过体外成熟、体外受精和体外发育至桑椹期,在早显微操作下,吸取4-6个胚胎细胞,应用巢式PCR技术对其DNA进行SRY基因的测定以进行胚胎性别鉴定。共有27枚转有外源基因的试
为了确定两例细胞遗传学提示染色体结构异常的核型,应用通过显微切割技术构建的人类18号和7号染色体探针池,分别对这两例病例的中期分裂相进行染色体涂染,结合显带染色体,确定两者核